Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Novou etapu v terapii středně těžké až těžké atopické dermatitidy (AD) odstartovalo v roce 2017 schválení dupilumabu, monoklonální protilátky, která se váže na alfa podjednotku receptoru pro interleukin 4 (IL-4). Předtím byla systémová terapie limitována konvenčními imunosupresivy, z nichž je pro léčbu těžké AD schválen pouze cyklosporin. Co nás čeká v budoucnu?
abstrakt k článku:
Článek hodnotí vývoj v možnostech terapie středně těžké až těžké atopické dermatitidy. Novou etapu představuje schválení dupilumabu, monoklonální protilátky, která se váže na alfa podjednotku receptoru pro interleukin 4 (IL-4), v roce 2017. Do té doby byla pro systémovou terapii dostupná pouze konvenční imunosupresiva, z nichž je pro léčbu těžké AD schválen pouze cyklosporin. V poslední době se však možnosti na poli terapie AD rychle mění a byly vyvinuty další biologické látky. A to takové, které se mimo jiné zaměřují na IL-13, receptor IL-31, OX40 a OX40L. Mnoho z těchto látek již prokázalo slibné výsledky ve studiích fáze 1, 2 a v některých případech také fáze 3. V červnu 2021 byla v Evropě schválena protilátka IL-13 k léčbě středně těžké až těžké AD u dospělých. Kromě terapií založených na protilátkách obohacují výběr možností pro systémovou terapii AD „malé molekuly“, které například inhibují Janusovy kinázy. Vypadá to, že bude k dispozici nejen mnohem více cílených terapií, ale také bude lépe pochopen komplexní a heterogenní patofyziologický proces této choroby.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.