Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Ztráta čichu (Loss of smell, LoS) patří mezi jeden z nejobtížněji léčitelných příznaků těžké chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP). Byla provedena studie, jejímž cílem bylo zhodnotit vliv dupilumabu na čich u těžké CRSwNP.
Abstrakt k článku:
V randomizovaných studiích SINUS-24 a SINUS-52 dostávali dospělí s těžkou formou CRSwNP dupilumab 300 mg subkutánně nebo odpovídající placebo každé 2 týdny po dobu 24 týdnů, respektive 52 týdnů. Čich byl hodnocen pomocí denního skóre LoS hlášeného pacientem (0–3) a testu identifikace pachu University of Pennsylvania (UPSIT; 0–40). Bylo randomizováno 724 pacientů, průměrná doba trvání CRSwNP byla 11 let a 63 % pacientů předtím podstoupilo sinonazální operaci. Průměrná výchozí hodnota LoS byla 2,74. Dupilumab vyvolal rychlé zlepšení LoS, které bylo patrné do třetího dne a v průběhu studie se progresivně zlepšovalo. Zlepšení nebyla ovlivněna trváním CRSwNP, předchozí sinonazální operací nebo komorbidním astmatem a/nebo nesteroidními protizánětlivými léky exacerbovanými respiračními chorobami. Dupilumab způsobil rychlé a trvalé zlepšení čichu a zmírnil tak zásadní symptom těžkého CRSwNP.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.