Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Cílem této studie bylo informovat o bezpečnosti a účinnosti léčby dupilumabem, který byl podáván v období čtyř let dospělým se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (AD).
Navíc byla sledována účinnost u podskupiny pacientů, kteří přešli z podávání dupilumabu v dávce 300 mg jednou týdně na podávání každý druhý týden. Z celkového počtu 2 677 zařazených a léčených pacientů jich 352 (13,1 %) dokončilo sledování bezpečnosti v 204. týdnu (konec hodnocení účinnosti) a 202 (7,5 %) pacientů v 244. týdnu.
Přečtěte si podrobnosti o hodnocení bezpečnostního profilu, o výskytu nežádoucích účinků nebo detaily o účinnosti s ohledem na změnu v dávkování. Potvrdily výsledky studie, že je dupilumab vhodný pro indikaci kontinuální dlouhodobé terapie u dospělých se středně těžkou až těžkou AD? Přečtěte si celý článek ZDE.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.