Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Zaujala nás norská studie, která mapovala léčbu atopické dermatitidy u dětí ve věku do 10 let. Byla analyzována data u 176 458 norských dětí v letech 2014–2020.
Z nich 99,2 % dostávalo topické kortikosteroidy, 5,1 % topické inhibitory kalcineurinu, 37,1 % dětí byly podávány silné topické kortikosteroidy a 2,1 % systémové kortikosteroidy.
Abstrakt k článku:
Literatury o strategii v léčbě dětské atopické dermatitidy (AD) není mnoho a jen zřídka vychází z reálných údajů. Pomocí národních registrů jsme se snažili vytvořit aktuální odhady prevalence, prediktory rizika a zátěže onemocněním a komplexní přehled průběhu léčby u dětských pacientů s AD. Byly analyzovány vydávané recepty pro celou norskou dětskou populaci ve věku 0–10 let od roku 2014 do roku 2020. Dětských pacientů s AD bylo 176 458. Z nich 99,2 % dostávalo topické kortikosteroidy, 5,1 % topické inhibitory kalcineurinu, 37,1 % dětí byly podávány silné topické kortikosteroidy a 2,1 % systémové kortikosteroidy. Z 59 335 živě narozených dětí v Norsku (2014) bylo 14 385 pediatrických pacientů léčených pro AD před dosažením věku 6 let a z nich pouze 934 dostávalo léky celoročně po dobu pěti let nebo déle. Většina dětských pacientů byla po omezenou dobu léčena pro mírné onemocnění. Ačkoli je prevalence AD vyšší v mladším věku, u těchto pediatrických pacientů byla nejmenší pravděpodobnost, že budou dostávat silné topické kortikosteroidy. Mužské pohlaví a časný nástup AD představují potenciální prediktory dlouhodobé léčby a léčby silnými lokálními kortikosteroidy, antihistaminiky a jsou spojeny s kožními infekcemi, které mohou mít klinický význam pro personalizovanou prognózu, plánování zdravotní péče a budoucí studie prevence AD.
Zdroj: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764870/
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.