Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Cílem studie bylo porovnat účinnost systémové terapie dupilumabem, tralokinumabem a inhibitory Janus kinázy u středně těžké až těžké atopické dermatitidy. Nenechte si ujít závěry tohoto systematického přehledu.
Abstrakt k článku:
Cílem této studie bylo porovnat účinnost systémové léčby dupilumabem, tralokinumabem a inhibitory Janus kinázy u středně těžké až těžké atopické dermatitidy. Data pro systematický přehled byla čerpána z knihoven Medline, EMBASE a Cochrane. Zahrnuty byly všechny randomizované kontrolované studie zkoumající účinnost systémové léčby středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých. Primárními výsledky byl podíl pacientů s atopickou dermatitidou, kteří dosáhli 50%, 75% a 90% zlepšení skóre ekzému a indexu závažnosti (Eczema Area and Severity Index, EASI) po léčbě dupilumabem, tralokinumabem nebo inhibitory Janus kinázy. Zkoumáno bylo 19 studií s celkovým počtem 6 444 pacientů. Ve studiích monoterapie měl upadacitinib 30 mg jednou denně numericky nejvyšší účinnost s ohledem na EASI-50, EASI-75 a EASI-90. Ve studiích, které sledovaly kombinovanou terapii s topickými kortikosteroidy, měl dupilumab 300 mg podávaný jednou za dva týdny nejvyšší účinnost, pokud jde o EASI-50, a abrocitinib 200 mg podávaný jednou denně měl nejvyšší skóre ohledně EASI-75 a EASI-90. Analýza poskytla důkaz, že všechny inhibitory – dupilumab, tralokinumab a inhibitory Janus kinázy – měly přijatelný profil účinnosti a vedly ke klinicky relevantnímu zlepšení skóre EASI. Kromě toho se zdá, že upadacitinib a abrocitinib mají velký potenciál k léčbě pacientů s atopickou dermatitidou. K určení dlouhodobé účinnosti inhibitorů Janus kinázy u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou jsou však zapotřebí další studie.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.