Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Registr biologické léčby chronické rinosinusitidy s nosními polypy
Odborné články
Chronická rinosinusitida s polypy je jedním z fenotypů chronické rinosinusitidy. I přes relativně vysokou prevalenci (2–4 %) není dosud plně objasněna etiopatogeneze onemocnění.
Léčebné postupy se dosud opíraly o zmírňování symptomů onemocnění, a nevedly tak k dlouhodobě dobrým výsledkům. U pacientů docházelo k častým relapsům onemocnění a k rekurenci polypózy. Dle recentních poznatků je patrno, že onemocnění spadá, podobně jako astma či atopická dermatitida, do zánětlivých onemocnění zprostředkovaných Th2 lymfocyty (označovaných jako zánět 2. typu).
Na základě těchto poznatků došlo k vývoji protilátek, které jsou schopny cílit na jednotlivé cytokiny uplatňující se v patogenezi zánětu 2. typu. Dupilumab (léčivý přípravek Dupixent) je hrazen u pacientů splňujících indikační kritéria z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předepsán může být jen v rámci center biologické léčby, která jsou schválena zdravotními pojišťovnami.
V rámci center je povinnost zadávání pacientů do registru (pro splnění podmínek úhrady léčiv pojišťovnou). Registr biologické léčby chronické rinosinusitidy s nosními polypy funguje od roku 2022. Tento registr byl vytvořen Českou společností otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku ve spolupráci s Institutem biostatistiky a analýz a odborným garantem registru je MUDr. Zdeněk Knížek z Kliniky otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku Pardubické nemocnice. Cílem je prospektivní sledování nejen účinnosti, ale především bezpečnosti léčiv. Data jsou sbírána z center po celé České republice.
Více se dozvíte od garanta registru MUDr. Zdeňka Knížka ve videu níže.
Sdílet článek: Registr biologické léčby chronické rinosinusitidy s nosními polypy
Zkopírováno 👍
Upozornění
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
- jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
- berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické) veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.