Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Byla provedena metaanalýza s cílem identifikovat efekt biologické terapie u nemocných s CRSwNP. Jak byla biologická léčiva při aplikaci CRSwNP tolerována a jaký měla vliv na snížení rizika exacerbací astmatu a zhoršení nosních polypů?
Abstrakt k článku:
Chronická rinosinusitida s nosní polypózou (CRSwNP) je běžné a komplexní zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích. Zánět 2. typu ovlivňuje závažnost CRSwNP a recidivu polypů, což určuje farmakoterapii a rozsah chirurgického zákroku a je rovněž spojeno s komorbiditou astmatu. Interleukin 5 (IL-5) a imunoglobulin E (IgE) byly aplikovány na CRSwNP ve fázi II nebo III klinických studií a ukázaly se jako účinná možnost léčby. Dosud však nebyla bezpečnost těchto biologických látek systematicky analyzována.
Cílem této studie bylo pozorovat výskyt nežádoucích účinků (AE) po použití biologických látek a odhadnout bezpečnost biologických látek v léčbě CRSwNP. Bylo provedeno systematické prohledávání publikací, zahrnuty byly dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované (RCT) studie s pacienty s CRSwNP léčenými biologickými látkami oproti pacientům, jimž bylo podáváno placebo. Vhodní pacienti byli ve věku 18 let nebo starší s bilaterálními nosními polypy a příznaky chronické rinosinusitidy navzdory intranazální léčbě kortikosteroidy před randomizací.
Výsledky ukázaly, že nežádoucí účinky (např. bolest hlavy, exacerbace astmatu, nazofaryngitida, epistaxe, zhoršující se nosní polypy, reakce v místě vpichu a běžné nachlazení) se vyskytly s podobnou incidencí jako ve skupině s placebem, což naznačuje přijatelnou bezpečnost a snášenlivost biologických látek. Mezitím spekulujeme, že pacienti s CRSwNP s jinými chorobami budou častěji trpět nežádoucími účinky, jako je CRSwNP komorbidita s astmatem. Zahrnutý výzkum prokázal vysokou kvalitu a dobrou homogenitu.
Závěrem lze říci, že biologická léčiva byla při aplikaci CRSwNP dobře tolerována a snížila riziko exacerbace astmatu a zhoršení nosních polypů. Z hlediska bezpečnosti představují biologické přípravky slibnou inovativní možnost léčby CRSwNP. K potvrzení našich zjištění a vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti biologických látek při používání CRSwNP jsou stále zapotřebí další výzkumy.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.