Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Přestože je terapie dupilumabem dostupná již více než tři roky, stále existují omezené údaje týkající se léčby pacientů se souběžným nádorovým onemocněním.
Za Vaši pozornost proto stojí kazuistika tří pacientů s pokročilým karcinomem a těžkou atopickou dermatitidou léčených dupilumabem. Jaká byla odezva na tuto léčbu?
Přečtěte si více.
Abstrakt k článku:
Atopická dermatitida je chronické zánětlivé, intenzivně svědivé kožní onemocnění. Pacienti se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou nebo s obtížně léčitelnými oblastmi jsou kandidáty pro systémovou léčbu, zvláště pokud je lokální léčba nedostatečná. V současné době máme k dispozici nejen konvenční imunosupresivní systémovou léčbu, ale i cílenou biologickou léčbu, která prokázala pozoruhodné snížení klinické závažnosti s dobrým bezpečnostním profilem. Dupilumab byl schválen k léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy. I když je tato terapie dostupná již více než tři roky, stále existují omezené údaje týkající se léčby pacientů se souběžným nádorovým onemocněním. Předchozí imunosupresivní léčba atopické dermatitidy cyklosporinem nebo azathioprinem představuje bezpečnostní riziko pro pacienty s maligním onemocněním. Prezentujeme kazuistiku tří pacientů s pokročilým karcinomem a těžkou atopickou dermatitidou léčených dupilumabem v průměru 17 měsíců s velkou odezvou na léčbu atopické dermatitidy bez recidivy rakoviny. Jeden pacient trpěl rakovinou tlustého střeva a konečníku, druhý a třetí měl duplicitu rakoviny – kolorektální a ledvinový karcinom a spinocelulární karcinom penisu s rakovinou prostaty. Naše případy naznačují, že dupilumab může bezpečně kontrolovat atopickou dermatitidu u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním.
Zdroj: https://www.mdpi.com/2077-0383/12/3/1191
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.