Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Biologická léčba dnes představuje preferovanou možnost u pacientů s těžkým, nedostatečně kontrolovaným astmatem, u nichž nestačí maximální inhalační terapie. Nové stanovisko německých odborných společností shrnuje současné možnosti biologické léčby a zdůrazňuje význam správné fenotypizace, výběru terapie na základě biomarkerů a komorbidit i pravidelného hodnocení léčebné odpovědi. Cílem je nejen omezit exacerbace a potřebu systémových kortikosteroidů, ale také směřovat k dosažení klinické remise.
Současné možnosti biologické léčby
Autoři vycházejí z odborné literatury, aktuálních registračních podmínek a klinických zkušeností. Dokument se věnuje sedmi biologikům ze čtyř terapeutických tříd používaným u těžkého astmatu: omalizumabu, mepolizumabu, reslizumabu, benralizumabu, dupilumabu, tezepelumabu a nově také depemokimabu.
Volba biologické léčby má vycházet z fenotypu astmatu, biomarkerů zánětu typu 2 a přítomnosti komorbidit. U alergického fenotypu se uplatňuje anti‑IgE léčba, zatímco anti‑IL‑5/IL‑5R léčba je zaměřena především na eozinofilní astma. Dupilumab a tezepelumab mohou být účinné u alergického i nealergického eozinofilního fenotypu. Při volbě léčby mohou hrát významnou roli také komorbidity, například chronická rinosinusitida s nosními polypy nebo atopická dermatitida.
Hodnocení odpovědi rozhoduje o dalším postupu
Biologika mohou u těžkého astmatu významně snížit četnost exacerbací, případně je zcela eliminovat, omezit potřebu systémových glukokortikoidů a zlepšit kontrolu astmatu i plicní funkce. Podle autorů jsou proto u vhodných pacientů preferována před dlouhodobou systémovou kortikoterapií.
Odpověď na biologickou léčbu by měla být vyhodnocena po 3‑6 měsících. Posuzovat se má zejména četnost exacerbací, potřeba perorálních kortikosteroidů a kontrola astmatu. Při velmi dobré odpovědi se má v léčbě pokračovat, při částečné odpovědi je možné individuálně zvážit pokračování nebo změnu biologika a při nedostatečné odpovědi je třeba znovu posoudit mimo jiné adherenci, komorbidity, správnost fenotypizace i samotné diagnózy.
Závěr pro klinickou praxi
Moderní léčba těžkého astmatu směřuje k individualizovanému výběru biologika a systematickému sledování jeho účinku. Cílem již není pouze zmírnění symptomů, ale také prevence exacerbací, minimalizace systémové kortikoterapie, stabilizace plicních funkcí a dosažení klinické remise u části pacientů. Autoři současně představují standardizované formuláře pro zahájení a následné hodnocení biologické léčby, které mají podpořit její správnou indikaci a dokumentaci.
Zdroj
Převzato a adaptováno z:
Klimek L, Buhl R, Brehler R, et al. Position paper on the documentation
of biologic therapies for severe asthma. Allergo J Int. 2026;35:65‑76. doi:
10.1007/s40629‑026‑00368‑w.
Publikováno 15. 4. 2026.
https://link.springer.com/article/10.1007/s40629-026-00368-w
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí Atopie-online-mezioborove.cz. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.