Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Alergická mykotická rinosinusitida (AFRS) je podtypem chronické rinosinusitidy s nosními polypy. Je charakterizována eozinofilním mucinem, který vzniká v důsledku zánětlivé reakce na neinvazivní houbové hyfy v nosních dutinách. Cílem této kazuistiky je ilustrovat účinek dupilumabu na počet epizod relapsu onemocnění.
Abstrakt k článku:
Je popsán případ 40leté ženy s diagnózou refrakterní AFRS, pro kterou podstoupila čtyři funkční endoskopické operace nosu a vedlejších dutin nosních (FESS) a byla maximálně léčena. Stěžovala si na plnost a bolest obličeje, bolesti hlavy a hnisavý výtok. Po dalším chirurgickém zákroku, který neměl efekt na její příznaky, byla hodnocena podle kritérií pro zahájení biologické léčby. Po zahájení biologické léčby byly symptomy úspěšně zvládnuty a pacientka byla dále sledována pomocí mnoha subjektivních a objektivních měření. AFRS je neinvazivní imunitně zprostředkovaná subklinická jednotka chronické rinosinusitidy. Multimodální přístup k její léčbě založený na chirurgické léčbě s biologickou terapií prokázal pozitivní výsledky. V tomto případě bylo zaznamenáno významné zlepšení po podání dupilumabu, a proto lze doporučit jeho přidání do léčebného režimu refrakterní AFRS.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.